Rosario: impulsan ley para dar cobertura total a más de 3 mil pacientes con enfermedades intestinales

Más de 3 mil rosarinos que padecen enfermedades inflamatorias intestinales podrían acceder a cobertura médica del 100% si prospera un proyecto de ley que avanza en la Cámara de Diputados de la Nación. La iniciativa propone incorporar estas patologías al Programa Médico Obligatorio (PMO), el piso mínimo de prestaciones que deben garantizar todas las obras sociales y prepagas del país.

El proyecto apunta a cubrir de forma integral estudios, diagnóstico y tratamientos para pacientes con enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, colitis indeterminada y colitis inclasificable. La cobertura alcanzaría tanto al sistema público como a las obras sociales y empresas de medicina prepaga, cerrando una brecha que hoy obliga a muchos pacientes a costear de su bolsillo medicamentos y procedimientos de alto costo.

Las enfermedades inflamatorias intestinales (EII) son patologías crónicas que afectan el tracto digestivo y generan inflamación persistente. Su tratamiento suele requerir medicación biológica de elevado precio, controles periódicos con gastroenterólogos, colonoscopias y, en los casos más severos, intervenciones quirúrgicas. La falta de cobertura adecuada convierte a estas enfermedades en una carga económica significativa para las familias afectadas, muchas de las cuales deben recurrir a amparos judiciales para acceder a los tratamientos que necesitan.

En Argentina, se estima que entre 80 mil y 100 mil personas padecen alguna forma de EII, según datos de la Sociedad Argentina de Gastroenterología. La prevalencia viene en aumento sostenido en las últimas décadas, en línea con la tendencia global, y afecta principalmente a adultos jóvenes en edad productiva, lo que también tiene un impacto directo en el mercado laboral y en la calidad de vida.

La incorporación al PMO implicaría que ningún prestador del sistema de salud podría negarse a cubrir estos tratamientos ni exigir copagos adicionales. Actualmente, la cobertura depende del criterio de cada obra social o prepaga, lo que genera desigualdades profundas entre pacientes con la misma enfermedad pero distinto tipo de cobertura.

Desde una perspectiva de eficiencia del sistema, garantizar el acceso temprano y sostenido al tratamiento correcto puede reducir internaciones, cirugías y complicaciones costosas a largo plazo. El diagnóstico tardío o el tratamiento interrumpido por falta de cobertura suele derivar en estadios más graves de la enfermedad, que terminan siendo más onerosos para el sistema en su conjunto.

El proyecto deberá recorrer el proceso legislativo habitual: comisiones, dictamen y votación en el recinto. Si obtiene media sanción en Diputados, pasará al Senado para su tratamiento definitivo. Las organizaciones de pacientes con EII vienen impulsando esta demanda desde hace años, y ven en esta iniciativa una oportunidad concreta de avanzar hacia el reconocimiento legal de sus derechos.

Con información de: La Capital