ANMAT clausuró un laboratorio rosarino y prohibió todos sus productos en el país

Un laboratorio rosarino quedó fuera de juego. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la inhibición preventiva de todas las actividades de Laboratorio Trifarma S.R.L., con sede en Bolivia 586 Bis, Rosario, y prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de cada uno de los productos que la firma elaboraba o comercializaba. La medida quedó formalizada mediante la Disposición N° 5865/2026.

La historia arranca con una denuncia. Fue el propio Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe el que encendió la mecha al comunicarle a ANMAT el cierre preventivo del establecimiento y la prohibición de elaborar y comercializar productos de farmacopea. El motivo central: Trifarma operaba sin un Director Técnico farmacéutico designado, una exigencia básica e innegociable que establece la Ley de Medicamentos N° 16.463.

¿Cuánto tiempo estuvo funcionando así? Eso es lo que más llama la atención. Cuando los inspectores de ANMAT entraron a fiscalizar, no solo confirmaron la ausencia del director técnico, sino que además descubrieron que la empresa había iniciado en 2021 los trámites para registrar distintos productos de farmacopea. Cinco años después, esos expedientes caducaron porque la firma nunca cumplió con los requisitos regulatorios necesarios para obtener la autorización de comercialización. La empresa no respondió. Los expedientes se archivaron. Y los productos siguieron circulando.

Ante ese cuadro, ANMAT no tuvo margen de duda: todos los productos elaborados y/o comercializados por Trifarma fueron declarados ilegítimos. La palabra es fuerte, pero es la que usa el organismo regulador, y tiene consecuencias concretas: ningún farmacéutico, ningún distribuidor y ningún paciente debería tener esos productos en sus manos a partir de ahora.

El caso Trifarma no es el único en el radar del organismo. En los mismos días, ANMAT también inhabilitó preventivamente a Ripezzi S.R.L., otra firma del sector, mediante la Disposición 5726/26, publicada en el Boletín Oficial. Dos clausuras en pocos días hablan de una ofensiva regulatoria que el organismo nacional parece estar intensificando, al menos en lo que va del segundo semestre de 2026.

El problema de fondo no es menor. Un laboratorio que produce o comercializa medicamentos sin la supervisión de un profesional farmacéutico responsable es, técnicamente, una caja negra. Nadie certifica la calidad, la composición ni la seguridad de lo que sale de esa planta. En el mejor de los casos, el producto es ineficaz. En el peor, puede ser directamente dañino. Por eso la ley exige ese rol con tanta firmeza, y por eso la ausencia de ese control dispara automáticamente la categoría de producto ilegítimo.

Desde Último Momento Noticias 24 intentamos comunicarnos con representantes de Laboratorio Trifarma S.R.L., sin obtener respuesta hasta el cierre de esta edición. La dirección en Bolivia 586 Bis figura en los registros oficiales como el único domicilio conocido de la firma.

La pregunta que queda flotando es inevitable: ¿cuánto tiempo más estuvo Trifarma distribuyendo productos sin los avales correspondientes antes de que el Ministerio provincial levantara la mano? La respuesta, por ahora, la tiene la investigación en curso.

Con información de: El Ciudadano, La Capital, La Capital.