Un laboratorio rosarino quedó fuera de juego. La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) dispuso la inhibición preventiva de todas las actividades de Laboratorio Trifarma S.R.L., con sede en Bolivia 586 Bis, Rosario, y prohibió en todo el país el uso, la comercialización y la distribución de cada uno de los productos que la firma elaboraba o comercializaba. La medida quedó formalizada mediante la Disposición N° 5865/2026.
La historia arranca con una denuncia. Fue el propio Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe el que encendió la mecha al comunicarle a ANMAT el cierre preventivo del establecimiento y la prohibición de elaborar y comercializar productos de farmacopea. El motivo central: Trifarma operaba sin un Director Técnico farmacéutico designado, una exigencia básica e innegociable que establece la Ley de Medicamentos N° 16.463.
¿Cuánto tiempo estuvo funcionando así? Eso es lo que más llama la atención. Cuando los inspectores de ANMAT entraron a fiscalizar, no solo confirmaron la ausencia del director técnico, sino que además descubrieron que la empresa había iniciado en 2021 los trámites para registrar distintos productos de farmacopea. Cinco años después, esos expedientes caducaron porque la firma nunca cumplió con los requisitos regulatorios necesarios para obtener la autorización de comercialización. La empresa no respondió. Los expedientes se archivaron. Y los productos siguieron circulando.
Ante ese cuadro, ANMAT no tuvo margen de duda: todos los productos elaborados y/o comercializados por Trifarma fueron declarados ilegítimos. La palabra es fuerte, pero es la que usa el organismo regulador, y tiene consecuencias concretas: ningún farmacéutico, ningún distribuidor y ningún paciente debería tener esos productos en sus manos a partir de ahora.
El caso Trifarma no es el único en el radar del organismo. En los mismos días, ANMAT también inhabilitó preventivamente a Ripezzi S.R.L., otra firma del sector, mediante la Disposición 5726/26, publicada en el Boletín Oficial. Dos clausuras en pocos días hablan de una ofensiva regulatoria que el organismo nacional parece estar intensificando, al menos en lo que va del segundo semestre de 2026.
El problema de fondo no es menor. Un laboratorio que produce o comercializa medicamentos sin la supervisión de un profesional farmacéutico responsable es, técnicamente, una caja negra. Nadie certifica la calidad, la composición ni la seguridad de lo que sale de esa planta. En el mejor de los casos, el producto es ineficaz. En el peor, puede ser directamente dañino. Por eso la ley exige ese rol con tanta firmeza, y por eso la ausencia de ese control dispara automáticamente la categoría de producto ilegítimo.
Desde Último Momento Noticias 24 intentamos comunicarnos con representantes de Laboratorio Trifarma S.R.L., sin obtener respuesta hasta el cierre de esta edición. La dirección en Bolivia 586 Bis figura en los registros oficiales como el único domicilio conocido de la firma.
La pregunta que queda flotando es inevitable: ¿cuánto tiempo más estuvo Trifarma distribuyendo productos sin los avales correspondientes antes de que el Ministerio provincial levantara la mano? La respuesta, por ahora, la tiene la investigación en curso.
Con información de: El Ciudadano, La Capital, La Capital.
Comentarios (13)
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Esto es gravísimo. Un laboratorio sin director técnico es como un quirófano sin cirujano. ¿Quién controlaba lo que salía de ahí? Espero que investiguen a fondo cuánto tiempo estuvieron así.
Y recién se enteran en 2026 de algo que arrancó en 2021. Cinco años. Cinco. El Estado argentino, señores.
Hay que ver si los productos eran realmente dañinos o simplemente faltaba el papeleo. No es lo mismo. Igual, la ley es la ley y si no cumplían, bien hecho que los clausuraron.
Rodrigo, 'simplemente faltaba el papeleo' decís... El director técnico no es un papel, es el que garantiza que lo que te tomás no te hace mal. No es burocracia, es salud pública.
Marcela, entiendo tu punto y en parte tenés razón. Pero tampoco hay que asumir automáticamente que los productos eran peligrosos sin que haya análisis de por medio. Que investiguen y que informen los resultados.
Yo compré en una farmacia de acá del barrio un producto que ahora no sé si era de esta empresa. ¿Dónde me fijo? ¿Hay alguna lista publicada?
Tere, podés llamar al 0800-333-1234 de ANMAT o entrar a anmat.gob.ar y buscar la Disposición 5865/2026. Ahí figuran los productos alcanzados. Si tenés dudas, llevá el producto a tu farmacia de confianza.
Y mientras tanto en las farmacias del centro te cobran el doble por los remedios importados. El sistema está roto de todos lados.
Hay que reconocer que el Ministerio de Salud provincial hizo bien en denunciarlo. Por algo funciona el sistema de control, aunque tarde.
Silvia, ¿'funciona el sistema'? Tardaron cinco años en darse cuenta. Eso no es que funciona, es que de casualidad no pasó algo peor.
Me pregunto si los dueños del laboratorio van a tener alguna consecuencia penal o solo les van a dar una multa y listo. En este país siempre pasa lo mismo.
Dos clausuras en pocos dias, Trifarma y Ripezzi. Algo esta pasando con los controles. Ojalá sigan así y no sea solo un golpe de efecto.
Bolivia al 586, eso queda en pleno centro. ¿Y nadie se daba cuenta de nada? Los vecinos, los farmacéuticos que les compraban... algo huele mal acá.