En Rosario, las personas con enfermedad de Parkinson atraviesan una situación grave por la falta de levodopa, el medicamento que permite controlar los síntomas. La problemática se arrastra desde hace meses.
Según La Capital, la situación ya había sido advertida en una nota publicada el 29 de septiembre. Desde entonces, los pacientes sostienen que no obtuvieron respuestas concretas y que la falta de la droga complica el tratamiento.
Antes de visibilizar el reclamo en la vía pública, los afectados venían realizando denuncias en redes sociales y enviando cartas al laboratorio, a la Anmat y al Ministerio de Salud. Esas gestiones, explican, no alcanzaron para resolver el faltante.
Este fin de semana, un grupo de pacientes se reunió en la Plaza Montenegro para realizar lo que llamaron un abrazo solidario. El objetivo fue generar atención de la población y de los funcionarios frente a la falta de medicación.
La convocatoria logró reunir a personas que compartieron su preocupación y a vecinos que se acercaron a mostrar empatía. También se acercaron referentes de la Salud local, quienes les prometieron ayudarlos en esta cruzada.
Pese a ese respaldo, los pacientes no tienen certezas sobre cuándo podrá normalizarse la dispensa de la levodopa. Esa incertidumbre, sumada a la falta de respuestas, profundiza la angustia de quienes dependen del tratamiento.
El caso vuelve a poner en el centro el acceso a medicamentos para el tratamiento. En Rosario, el reclamo de los pacientes con Parkinson muestra la tensión entre la demanda sanitaria y la necesidad de garantías concretas para los pacientes.
Por ahora, la principal exigencia es que se restablezca la dispensa de la medicación y que se brinden respuestas claras a quienes llevan meses sin el tratamiento que necesitan. El abrazo solidario en la Plaza Montenegro quedó como un punto de visibilización y de presión.
La falta de levodopa no es un inconveniente menor para quienes conviven con Parkinson. Sin el medicamento, los síntomas pueden volver a manifestarse con fuerza y complicar la vida diaria. Por eso, el reclamo se sostiene en la urgencia de recuperar el tratamiento.
El recorrido de los pacientes muestra un reclamo que pasó de las cartas y las redes sociales a la vía pública. Esa escalada refleja la frustración de no encontrar una salida en los canales habituales y la necesidad de que el problema sea visto por los funcionarios.
La presencia de referentes de la Salud local en la Plaza Montenegro aportó un gesto de acompañamiento. Sin embargo, para los pacientes, las promesas de ayuda todavía no se traducen en la llegada del medicamento ni en un plazo definido para resolver la situación.
En un contexto de incertidumbre, el abrazo solidario funcionó como un espacio de contención y de denuncia. Los pacientes buscan que la visibilización no quede en el gesto, sino que se transforme en acciones concretas para asegurar la medicación.
La nota de La Capital del 29 de septiembre ya había puesto de relieve la gravedad del faltante. Hoy, el reclamo en Rosario se mantiene vigente y exige que se resuelva la falta de levodopa antes de que la situación se agrave para más pacientes.
Con información de: La Capital.

Comentarios (10)
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Es grave que lleven meses sin levodopa. Espero que los referentes de la salud no se queden solo en promesas.
Mi mamá tiene Parkinson y esto me da mucha angustia. La Plaza Montenegro se llenó de gente, pero hace falta que llegue el medicamento.
¿Cómo es posible que no haya respuestas de Anmat ni del Ministerio? Esto no puede seguir así.
Coincido, pero también hay que ver si el laboratorio tiene stock o si es un problema de distribución. No todo es culpa de uno solo.
Luis tiene razón, pero los pacientes no pueden esperar una auditoría. Necesitan la levodopa ya.
Me pareció muy bien el abrazo solidario. La empatía de los vecinos ayuda, pero la solución tiene que ser concreta.
¿Alguien sabe si la Anmat dio alguna respuesta? Porque en la nota no se ve un plazo.
Esto me recuerda a otras faltas de medicamentos. La salud pública no puede depender de la buena voluntad de cada uno.
Bueno que se visibilice en redes y en la plaza. La levodopa no es un lujo, es tratamiento.